GUIDOR easy-graft

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GUIDOR easy-graft

In situ hardening alloplastic bone graft system

GUIDOR easy-graft is an alloplastic bone augmentation material that is applied directly from the syringe into the defect. The mouldable adhesive granules can be shaped in the defect. When in contact with blood, the material hardens within minutes to form a porous defect analogue. GUIDOR easy-graft products are 100 % alloplastic and do not contain substances of animal or human origin.

GUIDOR easy-graft is available in two formats: easy graft CLASSIC and easy graft CRYSTAL:

  • easy-graft CLASSIC consists of coated, phase pure ß-tricalcium phosphate (ß-TCP). During healing easy graft CLASSIC is completely resorbed and replaced by newly formed bone within a time period of 5–15 months. No material remains.
  • easy-graft CRYSTAL consists of coated biphasic calcium phosphate (compound of 60 % hydroxyapatite and 40 % ß-TCP). The ß-TCP component is completely resorbed and replaced by newly formed bone whilst the hydroxyapatite portion remains integrated in the newly formed bone providing long-term volume stability.

 

Substituts osseux alloplastiques à durcissement in situ

GUIDOR easy-graft est un matériau alloplastique de substitution osseuse en chirurgie orale qui est appliqué directement de la seringue dans le défaut osseux. Les granules adhèrent entre eux en une masse malléable. Au contact du sang, le matériau durcit en quelques minutes pour former une structure poreuse dans le défaut osseux. Les produits GUIDOR easy-graft sont 100% synthétiques et ne contiennent aucune substance d’origine animale ou humaine.

GUIDOR easy-graft est disponible en 2 formes : easy-graft CLASSIC et easy-graft CRYSTAL

  • easy-graft CLASSIC se compose de phosphate de calcium ß (ß-TCP). Pendant la cicatrisation osseuse, easy-graft CLASSIC est entièrement résorbé et remplacé par l’os nouvellement formé sur une période de 5 à 15 mois. Aucun résidu de matériau ne persiste.
  • easy-graft CRYSTAL est un biphasique constitué de 60% d’hydroxyapatite et de 40% de ß-TCP. La composante ß-TCP se résorbe complètement et est remplacée par l’os nouvellement formé tandis que la composante hydroxyapatite s’intègre dans le nouvel os assurant une stabilité du volume sur le long terme.

 

Information communiquée par le laboratoire Sunstar
CE DQS 0297 Dispositif médical de classe III non remboursé par l’Assurance Maladie
AVANT UTILISATION, LIRE ATTENTIVEMENT LE MODE D’EMPLOI
 

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